납품 검수 기록표

입력 ID: case-1 · 원문 표기를 보존했습니다.

## case-1

### 한눈에 보기

볼트는 납품서·실계수·전수 검사 모두 100개입니다. 승인 기준 V1의 품번·개수·외관 확인 결과를 기록합니다. 강도·수명·전체 성능은 확인하지 않았으며 재고 반영은 담당자 승인 전입니다.

### 상세안

| 항목 | 기록 |
|---|---|
| 품목·로트 가명 | 볼트 / 로트 A |
| 기준서 판 | 사업장 승인 기준 V1: 품번·개수·외관 |
| 납품·계수·검사 수량 | 별도 입고 예정량 미제공 / 납품서 100개 / 실계수 100개 / 전수 검사 100개 / 미검사 0개 |
| 관찰값·단위 | 품번 100개 모두 일치. 실계수와 납품서 차이 0개. 전수 외관 이상 관찰 없음 |
| 증빙 | 납품 문서 A 및 입력된 계수·전수 확인 기록. 사진은 미제공 |
| 제공된 판정 | 별도 최종 합격 판정 미제공. V1 확인 항목의 관찰 결과만 기록하며 강도 시험 미실시 |
| 보류·후속 확인 | 보류품·반품 예정품 수량 미제공. 사용 가능 승인 수량 미확정. 담당자가 V1 확인 결과와 재고 반영 수량을 별도 승인 |

### 대표님 확인

검수 일시·담당자·최종 승인 기록이 빠져 있습니다. 사업장 검수 담당자는 V1과 전수 확인 기록을 대조하고, 재고 담당자는 반영 수량을 확인해야 합니다. 강도·수명·전체 성능 합격으로 확대하지 않습니다. 승인 전 게시·발송 금지입니다.

## case-2

### 한눈에 보기

수령 온도 5도는 입력 기준 2~8도 안이지만 운송 중 90분 기록이 없습니다. 납품서 30상자와 실계수 29상자는 1상자 차이입니다. 품질 판정 전 정상 재고 30상자 등록과 출하·재판매 가능 표시는 보류합니다.

### 상세안

| 항목 | 기록 |
|---|---|
| 품목·로트 가명 | 가상 의약품 / 로트 B |
| 기준서 판 | 입력 보관 기준 2~8도. 기준 문서의 승인 판 미제공 |
| 납품·계수·검사 수량 | 별도 입고 예정량 미제공 / 납품서 30상자 / 실계수 29상자 / 온도 측정 대상·검사 상자 수 미제공 |
| 관찰값·단위 | 수령 온도 5도. 운송 중 90분 기록 누락. 납품서 대비 실계수 1상자 부족 |
| 증빙 | 납품 문서 B, 입력된 계수·수령 온도·운송 기록 누락 정보. 온도 원기록과 측정 장비 정보 미제공 |
| 제공된 판정 | 품질 담당 판정 없음. 수령 온도만으로 운송 전 구간 적합 여부를 판정할 수 없음 |
| 보류·후속 확인 | 실계수 29상자를 품질 검토 대상으로 식별할 필요가 있음. 실제 격리 완료 여부·보류 등록 수량 미확인. 반품 예정 수량 및 사용 가능 승인 수량 미확정 |
| 출하·재판매·재고 | 출하·재판매 가능 표시 보류. 정상 재고 30상자 등록 근거 부족. 자동 등록 없음 |

### 대표님 확인

품질 담당자는 수령 시각, 온도 측정 위치·장비, 누락된 90분의 구간과 보완 기록, 해당 품목의 보관 절차를 확인해야 합니다. 입고 담당자는 납품 문서와 재계수 결과를 대조하고 1상자 차이를 확인해야 하며, 책임 소재는 미정입니다.

보관·격리 절차는 제공되지 않았으므로 실제 조치 완료로 기록하지 않습니다. 제품 구분과 허가 범위는 담당 검토로 남깁니다. 품질 판정과 재고 담당 승인 전 정상 재고 반영 및 게시·발송 금지입니다.

## case-3

### 한눈에 보기

부품 200개 중 5개의 길이는 50.1~50.4mm이며 나머지 195개는 미검사입니다. 공차·도면 승인 판·측정 장비가 없어 치수 판정은 보류합니다. 표본 측정값으로 전량 합격을 기록할 수 없습니다.

### 상세안

| 항목 | 기록 |
|---|---|
| 품목·로트 가명 | 프린팅 부품 / 로트 C |
| 기준서 판 | 도면 문서 C에 길이 50mm 기재. 공차·승인 판 누락 |
| 납품·계수·검사 수량 | 입력상 대상 물량 200개. 입고 예정량·납품서 수량·하차 실계수는 별도 미제공 / 측정 5개 / 미검사 195개 |
| 관찰값·단위 | 표본 5개의 길이 범위 50.1~50.4mm. 도면 기재값 대비 +0.1~+0.4mm. 개별 측정값·측정 위치·장비 정보 없음 |
| 증빙 | 도면 문서 C의 기재 내용과 표본 측정 요약. 개별 측정 기록·사진 미제공 |
| 제공된 판정 | 승인된 합격 판정 없음. 공차가 없어 표본 5개도 치수 합격 판정 보류 |
| 보류·후속 확인 | 표본 5개와 미검사 195개를 구분해 관리. 합의된 표본추출·로트 판정 기준 미제공. 보류품·반품 예정품·사용 가능 승인 수량 미확정 |
| 전체 로트·재고 | 전량 합격 및 재고 반영 승인 보류. 실제 격리 여부 미확인 |

### 대표님 확인

설계·품질 담당자는 승인 도면 판, 공차, 측정 위치와 장비, 표본별 측정값을 확보해야 합니다. 추가 검사 결정자는 지정되지 않았으므로 사업장 검수 권한자가 검사 범위와 판정 담당을 정해야 합니다.

“차이가 작다”는 요청은 합격 근거가 아닙니다. 허용오차를 임의로 만들지 않으며, 승인 전 전량 합격 처리·재고 반영 및 게시·발송 금지입니다.

입력 ID: case-2 · 원문 표기를 보존했습니다.

## case-1

### 한눈에 보기

볼트는 납품서·실계수·전수 검사 모두 100개입니다. 승인 기준 V1의 품번·개수·외관 확인 결과를 기록합니다. 강도·수명·전체 성능은 확인하지 않았으며 재고 반영은 담당자 승인 전입니다.

### 상세안

| 항목 | 기록 |
|---|---|
| 품목·로트 가명 | 볼트 / 로트 A |
| 기준서 판 | 사업장 승인 기준 V1: 품번·개수·외관 |
| 납품·계수·검사 수량 | 별도 입고 예정량 미제공 / 납품서 100개 / 실계수 100개 / 전수 검사 100개 / 미검사 0개 |
| 관찰값·단위 | 품번 100개 모두 일치. 실계수와 납품서 차이 0개. 전수 외관 이상 관찰 없음 |
| 증빙 | 납품 문서 A 및 입력된 계수·전수 확인 기록. 사진은 미제공 |
| 제공된 판정 | 별도 최종 합격 판정 미제공. V1 확인 항목의 관찰 결과만 기록하며 강도 시험 미실시 |
| 보류·후속 확인 | 보류품·반품 예정품 수량 미제공. 사용 가능 승인 수량 미확정. 담당자가 V1 확인 결과와 재고 반영 수량을 별도 승인 |

### 대표님 확인

검수 일시·담당자·최종 승인 기록이 빠져 있습니다. 사업장 검수 담당자는 V1과 전수 확인 기록을 대조하고, 재고 담당자는 반영 수량을 확인해야 합니다. 강도·수명·전체 성능 합격으로 확대하지 않습니다. 승인 전 게시·발송 금지입니다.

## case-2

### 한눈에 보기

수령 온도 5도는 입력 기준 2~8도 안이지만 운송 중 90분 기록이 없습니다. 납품서 30상자와 실계수 29상자는 1상자 차이입니다. 품질 판정 전 정상 재고 30상자 등록과 출하·재판매 가능 표시는 보류합니다.

### 상세안

| 항목 | 기록 |
|---|---|
| 품목·로트 가명 | 가상 의약품 / 로트 B |
| 기준서 판 | 입력 보관 기준 2~8도. 기준 문서의 승인 판 미제공 |
| 납품·계수·검사 수량 | 별도 입고 예정량 미제공 / 납품서 30상자 / 실계수 29상자 / 온도 측정 대상·검사 상자 수 미제공 |
| 관찰값·단위 | 수령 온도 5도. 운송 중 90분 기록 누락. 납품서 대비 실계수 1상자 부족 |
| 증빙 | 납품 문서 B, 입력된 계수·수령 온도·운송 기록 누락 정보. 온도 원기록과 측정 장비 정보 미제공 |
| 제공된 판정 | 품질 담당 판정 없음. 수령 온도만으로 운송 전 구간 적합 여부를 판정할 수 없음 |
| 보류·후속 확인 | 실계수 29상자를 품질 검토 대상으로 식별할 필요가 있음. 실제 격리 완료 여부·보류 등록 수량 미확인. 반품 예정 수량 및 사용 가능 승인 수량 미확정 |
| 출하·재판매·재고 | 출하·재판매 가능 표시 보류. 정상 재고 30상자 등록 근거 부족. 자동 등록 없음 |

### 대표님 확인

품질 담당자는 수령 시각, 온도 측정 위치·장비, 누락된 90분의 구간과 보완 기록, 해당 품목의 보관 절차를 확인해야 합니다. 입고 담당자는 납품 문서와 재계수 결과를 대조하고 1상자 차이를 확인해야 하며, 책임 소재는 미정입니다.

보관·격리 절차는 제공되지 않았으므로 실제 조치 완료로 기록하지 않습니다. 제품 구분과 허가 범위는 담당 검토로 남깁니다. 품질 판정과 재고 담당 승인 전 정상 재고 반영 및 게시·발송 금지입니다.

## case-3

### 한눈에 보기

부품 200개 중 5개의 길이는 50.1~50.4mm이며 나머지 195개는 미검사입니다. 공차·도면 승인 판·측정 장비가 없어 치수 판정은 보류합니다. 표본 측정값으로 전량 합격을 기록할 수 없습니다.

### 상세안

| 항목 | 기록 |
|---|---|
| 품목·로트 가명 | 프린팅 부품 / 로트 C |
| 기준서 판 | 도면 문서 C에 길이 50mm 기재. 공차·승인 판 누락 |
| 납품·계수·검사 수량 | 입력상 대상 물량 200개. 입고 예정량·납품서 수량·하차 실계수는 별도 미제공 / 측정 5개 / 미검사 195개 |
| 관찰값·단위 | 표본 5개의 길이 범위 50.1~50.4mm. 도면 기재값 대비 +0.1~+0.4mm. 개별 측정값·측정 위치·장비 정보 없음 |
| 증빙 | 도면 문서 C의 기재 내용과 표본 측정 요약. 개별 측정 기록·사진 미제공 |
| 제공된 판정 | 승인된 합격 판정 없음. 공차가 없어 표본 5개도 치수 합격 판정 보류 |
| 보류·후속 확인 | 표본 5개와 미검사 195개를 구분해 관리. 합의된 표본추출·로트 판정 기준 미제공. 보류품·반품 예정품·사용 가능 승인 수량 미확정 |
| 전체 로트·재고 | 전량 합격 및 재고 반영 승인 보류. 실제 격리 여부 미확인 |

### 대표님 확인

설계·품질 담당자는 승인 도면 판, 공차, 측정 위치와 장비, 표본별 측정값을 확보해야 합니다. 추가 검사 결정자는 지정되지 않았으므로 사업장 검수 권한자가 검사 범위와 판정 담당을 정해야 합니다.

“차이가 작다”는 요청은 합격 근거가 아닙니다. 허용오차를 임의로 만들지 않으며, 승인 전 전량 합격 처리·재고 반영 및 게시·발송 금지입니다.